La maladie de Pompe
La glycogénose de type II est une maladie héréditaire à gène récessif (non dominant).
Elle est due au dysfonctionnement d'une enzyme qui ne peut plus transformer le glycogène en glucose dans l’organisme, conduisant à l'accumulation de glycogène dans les muscles, les différents organes (cœur, foie, etc.) mais aussi dans le système nerveux.
Cette maladie a été découverte il y a quelques années chez le Chien Finnois de Laponie, en 2012.
Les symptômes apparaissent vers l'âge de 6 mois et se manifestent par des symptômes digestifs tels que des vomissements et des difficultés à s'alimenter, de la léthargie, ainsi que des crises d'épilepsie ou des syncopes suite à des périodes de jeûne ou d'exercice modéré.
Le pronostic est sombre, car les symptômes s'aggravent rapidement et les animaux meurent en général très jeunes. De plus, il n'existe pas de traitement à cette maladie.
Il existe en revanche un test génétique pour cette maladie.
Cette maladie étant héréditaire, deux parents indemnes ne pourront pas la transmettre à leur descendance. Comme pour l’APR, le chien doit porter 2 gènes malades pour exprimer la maladie.
Indemne / Clear : Le chien ne porte pas du tout le gène de la maladie, il ne peut donc pas transmettre la maladie à sa descendance.
Porteur sain / Carrier : Le chien présente un seul gène de la maladie, il n’est pas malade mais peut transmettre le gène de la maladie à sa descendance. Un chien porteur sain doit obligatoirement être accouplé avec un chien indemne/clear pour garantir des chiots non atteints. Il ne faut jamais mettre 2 porteurs ensemble.
Atteint / Affected : Le chien présente les deux gènes de la maladie, la maladie peut donc s’exprimer et le chien est atteint par la maladie. Il transmettra forcément un gène de la maladie à sa descendance.
Tous nos chiens reproducteurs sont testés pour cette maladie et nous n'utilisons que des sujets indemnes.